结缔组织病合并肺动脉高压111例临床分析  被引量:7

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作  者:雷云霞[1] 张晓[1] 罗日强[1] 黄奕高[1] 黄新胜[1] 

机构地区:[1]广东省人民医院风湿科,广州510080

出  处:《中华内科杂志》2013年第3期225-226,共2页Chinese Journal of Internal Medicine

摘  要:结缔组织病(CTD)是累及多系统的自身免疫病,在肺脏最常出现的病变是间质性肺炎、肺动脉高压(PAH)、肺梗死、胸膜炎等。大部分CTD合并PAH的患者症状较轻或无症状,易被忽视,很难早期诊断和治疗。现回顾性分析CTD合并PAH者的临床资料,拟提高对本病的认识。一。

关 键 词:肺动脉高压 结缔组织病 临床分析 自身免疫病 间质性肺炎 早期诊断 临床资料 无症状 

分 类 号:R593.2[医药卫生—内科学]

 

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