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作 者:李艳[1] 温玮[2] 彭丽军[1] 崔百明[1] 张文婷[1] 郑银英[1]
机构地区:[1]石河子大学生命科学学院/农业生物技术重点实验室,石河子832003 [2]中国热带农业科学院热带生物技术研究所,海口571101
出 处:《石河子大学学报(自然科学版)》2012年第5期540-544,共5页Journal of Shihezi University(Natural Science)
基 金:国家转基因重大专项(2009ZX08005-027B);国家转基因重大专项(2011ZX08005-002)
摘 要:本研究对棉花GhGAI3aDELLA功能域缺失片段的克隆及对其功能进行了初步分析。本文以质粒p121GhGAI3aDNA为模板,通过PCR方法获得基因GhGAI3aN端赤霉素响应关键区域DELLA缺失的片段Gh-gai3a,构建出过量表达载体pBP35S:gai3a。利用农杆菌介导滴花法转化拟南芥获得T1代转基因植株。DNA检测结果显示,获得了24个转基因株系,RT-PCR表明了该基因在部分株系中已有表达。初步的表型观察发现该DELLA区缺失基因严重影响花器官、侧枝的发育,抑制植物的生长。We cloned GhGAI3a and designed the primer for its DELLA-domain deleted gene's amplification, pl21GhGAI3a used as template. We constructed the overexpression vector,pBP35s..gai3a. Then through Agrobacterium-mediated transformation of Arabidopsis thaliana ,we obtained 24 positive lines of the overexpression vector. Primary phenotype observation tells us that the gene Ghgai3a affects severely the development of flower organ and lateral branches,and inhibits plant growth.
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