用于邻苯基苯酚合成的Pt-K/Al_2O_3脱氢催化剂(Ⅱ):催化剂失活机制  

Pt-K/Al_2O_3 dehydrogenation catalyst for synthesis of o-phenyl phenol(Ⅱ): catalyst deactivation mechanism

作　　者：李彦鹏 刘大鹏 刘晨光 

机构地区：[1]中国石油大学重质油国家重点实验室,山东青岛266580 [2]中国石油大学CNPC催化重点实验室,山东青岛266580

出　　处：《中国石油大学学报（自然科学版）》2013年第1期147-153,共7页Journal of China University of Petroleum(Edition of Natural Science)

基　　金：国家"973"重点基础研究发展计划项目(2010CB226905);教育部创新团队"重质油高效转化的绿色化学与工程"项目;国家自然科学基金项目(21106185)

摘　　要：采用热重-差热分析(TG-DTA)、元素分析、氢氧滴定(HOT)、扫描电镜能谱分析(SEM-EDS)、透射电镜(TEM)等对Pt-K催化剂可能的失活机制进行研究。结果表明:积碳并非Pt-K催化剂失活的主要原因;脱氢催化剂上铂颗粒的尺寸在运转过程中没有明显的增大,即铂中心烧结也不是催化剂失活的主要原因;Pt-K催化剂在运转过程中铂分散度明显下降而且无法通过再生恢复;Pt-K/Al2O3催化剂的失活极有可能源自催化剂运转过程中钾物种对铂中心的过度覆盖作用。The possible deactivation mechanism of Pt-K catalyst was investigated by means of thermogravimetry-differential thermal analysis （TG-DTA）, elemental analysis, H2-O2 titration （HOT）, scanning electron microscopy with energy disper- sive spectroscopy （SEM-EDS） and transmission electron microscopy （TEM）. The results show that carbon deposition is not the key factor of catalyst deactivation. The size of Pt particles hardly changes before and after reaction, and the Pt agglomera- tion may not be the key factor of catalyst deactivation either. For the Pt-K/Al2O3 catalyst, the Pt dispersion clearly reduces after reaction and can not be recovered even after regeneration. The deactivation of Pt-K/Al2O3 catalyst is attributed to the o- ver-coverage effect of potassium species on the Pt active sites during the reaction.

关 键 词：催化剂 邻苯基苯酚 脱氢 铂 钾 氧化铝 失活 

分 类 号：O623.624[理学—有机化学]