Fusarisetin A的合成研究进展  

Synthetic Progress of Fusarisetin A

作　　者：尹军[1] 孔丽丽[1] 高栓虎[1] 

机构地区：[1]华东师范大学化学系上海市绿色化学与化工过程绿色化重点实验室,上海200062

出　　处：《有机化学》2013年第2期259-266,共8页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家自然科学基金(Nos.21102045;21272076);"浦江人才计划"(No.11PJ1402800);"新博士点教师基金"(No.20110076120022)资助项目~~

摘　　要：Fusarisetin A是一个结构新颖的tetramic acid类天然产物,它具有6-6-5-5-5并环骨架和10个手性中心.它对腺泡的形成以及细胞迁移和入侵有显著的抑制活性,表明此化合物具有选择性抑制肿瘤细胞转移的潜质.该综述总结了fusarisetin A自发现一年多时间来的合成进展情况.Fusarisetin A, a new tetramic acid type natural product, contains a 6-6-5-5-5 fused pentacycles and ten stereo- centers. Fusarisetin A displays significant inhibition of acinar morphogenesis as well as cell migration and invasion, and shows the potency for selective inhibition of cancer cell metastasis. This review summarizes the synthetic progress of fusarisetin A since its discovery.

关 键 词：fusarisetin A 2 4-吡咯烷-二酮类天然产物 肿瘤细胞转移 抗肿瘤 全合成 

分 类 号：TQ463[化学工程—制药化工]