linagliptin与靶标DPP4作用机理及分子设计研究  

Theoretical Studies on Interactions of linagliptin and DPP4

作　　者：钱力[1] 陈华妮[2] 杨文沛[1] 李振中[1] 黄祖良[1] 

机构地区：[1]右江民族医学院,广西百色533000 [2]百色学院,广西百色533000

出　　处：《广州化工》2013年第5期13-14,23,共3页GuangZhou Chemical Industry

基　　金：广西教育厅科研项目(201010LX373;201106LX441;200103YB114);百色市科学局(1001014)

摘　　要：采用分子对接方法对目前刚刚上市的糖尿病抑制剂linagliptin与其靶标DDP4进行研究,建立了合理、有效的对接模型,获得了其活性口袋周围的环境分布情况。并根据这些结论进行了分子设计,对理论设计的新分子通过已建立的模型进行预测,其结果显示它具有比linagliptin更好的对接结合能。该研究结果可为实验工作者合成新药提供理论参考。The molecular docking method was used to study the interactions linagliptin and DPP4. A reliable and ef- fective model was established. Based on the above regularities, three new molecules with higher energy of docking were theoretically designed and waiting for the support from experiment. These results can offer a theoretical reference for the pharmaceutical synthesis.

关 键 词：DPP4 DOCK 维格列汀 分子设计 

分 类 号：O641[理学—物理化学]