霉酚酸酯对IgA肾病大鼠肾组织中TGF-β1及Smad2/3表达的影响  

作　　者：高娴绯[1] 赵凯姝[1] 翟淑波[1] 马青山[1] 

机构地区：[1]吉林大学白求恩第一医院,长春130021

出　　处：《山东医药》2013年第7期39-42,共4页Shandong Medical Journal

基　　金：吉林省卫生厅基金资助项目(2005-34)

摘　　要：目的观察霉酚酸酯(MMF)对IgA肾病(IgAN)大鼠肾组织中转化生长因子-β1(TGF-β1),Smad2/3表达的影响,探讨MMF治疗IgAN的可能作用机制。方法将24只雄性Wistar大鼠随机分为模型组、MMF组、对照组各8只,前两组均采用灌服牛血清白蛋白(BSA)和尾静脉注射脂多糖(LPS)的方法建立IgAN模型,其后MMF组予MMF 10 mg/(kg.d)每日灌胃1次,对照组和模型组予等量蒸馏水灌胃,持续至12周末。三组均每4周测定一次尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量,制模成功后检测血生化指标;第12周末观察肾脏组织学改变和免疫复合物沉积情况,免疫组织化学方法检测肾组织中TGF-β1、Smad2/3的表达。结果第6～8周末,模型组与MMF组尿红细胞计数及24 h尿蛋白定量均明显升高,与对照组相比差异有显著性(P均<0.05);第10～12周末,MMF组尿红细胞计数及24 h尿蛋白定量均较模型组明显减少,差异有显著性(P均<0.05);三组血生化指标无统计学差异(P均>0.05)。与对照组相比,模型组肾小球系膜细胞增生、系膜基质增多、伴弥漫性IgA沉积,TGF-β1及Smad2/3蛋白表达均明显增高(P均<0.05);MMF组上述病理变化均明显轻于模型组、TGF-β1及Smad2/3蛋白表达均明显低于模型组(P均<0.05)。结论 MMF治疗IgAN的病理机制可能是通过下调Smad2/3、TGF-β1表达发挥肾脏保护作用。

关 键 词：IGA肾病 霉酚酸酯 转化生长因子-Β1 SMAD2 3 

分 类 号：R593.2[医药卫生—内科学]