豌豆Lhcb2基因在大肠杆菌中的高效表达及其表达产物与色素的重组  

作　　者：孙钦秒[1] 李良壁[1] 毛大璋[1] 匡廷云[1] 

机构地区：[1]中国科学院植物研究所光合作用研究中心光合作用基础研究开放实验室,北京100093

出　　处：《中国科学（C辑）》2000年第4期363-369,共7页Science in China(Series C)

基　　金：国家自然科学基金重大资助项目!(批准号:39890390);国家重点基础研究发展规划资助项目!(批准号:1998010100)

摘　　要：将豌豆的Ｌｈｃｂ２基因亚克隆至原核表达载体ｐＥＴ－３ｄ上，通过定点突变使其在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）中得到高效表达，其表达量约占大肠杆菌总蛋白的４０％，经纯化后获得电泳纯的Ｌｈｃｂ２蛋白．采用改进的液氮／室温冻融的重组方法将纯化的蛋白与色素进行重组，建立了高效的重组系统．重组后所获得的ＬＨＣＢ２单体与天然的ＬＨＣⅡ单体相比，其在部分变性胶的电泳行为、低温荧光发射光谱和激发光谱，以及室温吸收光谱等方面都非常相似，说明大量表达的Ｌｈｃｂ２蛋白与色素已成功地重组。

关 键 词：高效表达 色素 重组 豌豆 大肠杆菌 基因 

分 类 号：Q943.2[生物学—植物学]