替诺福韦相关肾毒性在人类免疫缺陷病毒感染者中的研究进展  

作　　者：曹颖[1] 李太生[1] 

机构地区：[1]中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院感染内科,北京100730

出　　处：《中华医学杂志》2013年第9期709-712,共4页National Medical Journal of China

摘　　要：替诺福韦酯（Tenofovir disoproxil fumarate,TDF）是替诺福韦的前药,属于核苷类逆转录酶抑制剂（nucleoside reverse transcriptase inhibitor,NRTI）,自2001年被美国食品药品监督管理局批准用于治疗HIV感染[1]至今,已有十余年的时间.总体而言,TDF的安全性较好[2]、细胞内的半衰期长,可每日给药一次提高了患者的服药依从性,已被美国卫生部和欧洲AIDS临床学会推荐为治疗HIV的一线药物.我国政府也从2012年起将TDF列为初治HIV感染患者的一线治疗药物.随着TDF临床应用的日益广泛,TDF相关肾毒性引起研究者们的普遍关注,了解TDF在HIV感染患者中应用的肾脏安全性、肾毒性发生机制、相关危险因素以及对该人群进行有效监测就显得尤为重要,现就该领域国外的研究进展综述如下.

关 键 词：替诺福韦酯 人类免疫缺陷 肾毒性 病毒感染者 美国食品药品监督管理局 核苷类逆转录酶抑制剂 HIV感染 FUMARATE 

分 类 号：R51[医药卫生—内科学]