犬附红细胞体PCR检测方法的建立及应用  

作　　者：夏晓辉[1] 丁晓双[1] 张晓轩[1] 张守发[1] 许应天[1] 

机构地区：[1]延边大学农学院动物医学系,吉林延吉133002

出　　处：《畜牧与兽医》2013年第3期81-84,共4页Animal Husbandry & Veterinary Medicine

基　　金：公益性行业(农业)科研专项(200903036-13)

摘　　要：通过将GenBank上报道的犬附红细胞体16S rRNA基因序列与其他物种同源序列进行比对,取其种间特异性和种内保守性较高区域设计1对引物,以吉林省延边地区犬附红细胞体基因组DNA为模板进行PCR扩增,并进行特异性、敏感性试验验证,建立犬附红细胞体PCR诊断方法,应用于临床检测。结果表明:该方法可成功扩增出大小为529 bp的犬附红细胞体片段,与GenBank中German no.1(AY150973.1)序列同源性为98.5%。其最低DNA检测量为25 fg/μL,不与犬巴贝斯虫、犬弓形虫及猪附红细胞体等病原体基因组产生交叉反应。同时通过对57份犬血液样本的检测结果说明,该方法检出率明显高于姬姆萨染色镜检法,且避免了假阳性。本试验所建立的PCR检测方法具有特异、敏感、准确等优点,为犬附红细胞体病的诊断提供了一种可靠的方法。

关 键 词：犬附红细胞体 16SrRNA PCR 

分 类 号：S852.7[农业科学—基础兽医学]