中断的Fisher吲哚合成法及其在生物碱合成中的应用  

Interrupted Fisher Indole Synthesis and Its Applications to Alkaloid Synthesis

作　　者：李森[1,2] 韩静[1] 李昂[2] 

机构地区：[1]沈阳药科大学制药工程学院,沈阳110016 [2]中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室,上海200032

出　　处：《化学学报》2013年第3期295-298,共4页Acta Chimica Sinica

基　　金：科技部973计划(No.2013CB836900);国家自然科学基金(Nos.21172235,21222202,21290180);上海市浦江人才计划(No.12PJ1410800);中国科学院资助~~

摘　　要：Fisher吲哚合成是有机合成中的一个重要方法.近年来,Garg和梁广鑫课题组发展了中断的Fisher吲哚合成法,并将其用于一系列天然产物及类天然产物化合物的合成中.我们就他们在该领域的工作作一亮点评述.Fisher indole synthesis is an important method in organic synthesis.Recently,Garg and Liang developed interrupted Fisher indole synthesis and applied it in the synthesis of a series of natural products and natural product-like compounds.Here we highlight their recent progress under this topic.

关 键 词：Fisher吲哚合成法 [3 3]-sigmatropic重排 铜催化C—N键形成反应 aspidophylline A 全合成 

分 类 号：O626[理学—有机化学]