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机构地区:[1]食品营养与安全教育部重点实验室(天津科技大学),天津300457 [2]中国科学院长春应用化学研究所高分子化学与物理重点实验室,吉林长春130022
出 处:《高分子材料科学与工程》2013年第3期43-46,共4页Polymer Materials Science & Engineering
基 金:国家自然科学基金资助项目(30900339);天津科技大学引进人才启动基金(20060418);天津科技大学科学研究基金(20110105)
摘 要:将甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝的聚(β-羟基丁酸酯-co-β-羟基戊酸酯)(PHBV-GMA)与马来酸酐封端的聚碳酸亚丙酯(MA-PPC)反应性共混。采用差示扫描量热仪、动态力学分析仪和偏光显微镜分别研究了共混物的热性能、动态力学性能和形态结构。结果发现,通过反应接枝,MA-PPC降低了PHBV的结晶度,阻碍了PHBV的结晶,PHBV部分扩散进入MA-PPC相区。PHBV球晶尺寸降低,PHBV和MA-PPC共混组分的相容性得以改善。Glycidyl methacrylate grafted onto poly (β-hydroxybutyrate-co-β-hydroxyvalefate) (PHBV-GMA) was blended with maleic anhydride end-capped poly (propylene carbonate) (MA-PPC). Their thermal properties, crystallization structure, dynamic mechanical properties and morphology were investigated by differential scanning calorimety, dynamic mechanical analysis and polarizing optical microscope. The depression of relative degree of crystallization and crystallization capability of PHBV were detected after MA-PPC grafting. PHBV can partly enter the phase domain of MA-PPC. The spherulite size of PHBV reduces and the miscibility between PHBV and MA-PPC macromolecules is improved through the reactive compatibilization.
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