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作 者:赵崴[1] 徐晓莹[2] 史艳华[2] 张小玲[2] 孔庆飞[3] 王广友[3] 孙博[3]
机构地区:[1]哈尔滨医科大学细胞生物学教研室,150081 [2]哈尔滨医科大学生物技术教学实验中心 [3]哈尔滨医科大学神经生物学教研室,150081
出 处:《国际免疫学杂志》2013年第2期158-161,共4页International Journal of Immunology
基 金:黑龙江省教育厅科学技术研究面上项目(12521211)
摘 要:目的探讨Th17细胞在NOD小鼠糖尿病发生过程中的作用机制。方法取胰岛炎组(血糖浓度〈150mg/d1)、糖尿病组(血糖浓度250—400mg/d1)NOD小鼠的胰腺,利用组织病理学方法观察胰岛损伤及单核细胞的浸润情况,观察IL一17的表达情况;取不同血糖浓度NOD小鼠淋巴结细胞,利用流式细胞术检测Th1/Th2/Th17/调节性T细胞(Treg)细胞分布情况。结果随着血糖浓度的增加,Treg细胞数量下降,Th17细胞数量增加,表明Th17细胞参与了1型糖尿病的发展过程,NOD小鼠发病与Th17细胞数量增加有关。结论Th17细胞参与NOD小鼠1型糖尿病的发生、发展过程,是促进疾病发展的因素之一。Objective To study the role of Thl7 cells in the development of diabetes. Methods NOD mice were divided into different groups according to their blood glucose concentrations. IL-17 expression and mononuclear cell infiltration were obsered immnnohistochemistry methods. Thl/Th2/Thl7/Treg cell distri- bution was determined by flow cytometry. Results Along with the increasing concentration of glucose, the number of CIM + Foxp3 + T cells decreased, but the number of Th17 cells increased. Conclusion Th17 cells are involved in the development of type I diabetes and are one of the promoting factors for the diabetes.
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