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机构地区:[1]首都医科大学附属北京天坛医院药剂科,北京100050
出 处:《药品评价》2012年第35期14-16,共3页Drug Evaluation
摘 要:贝拉西普是一种选择性T细胞共刺激阻断剂,于2011年6月15日由美国食品药品监督管理局批准用于预防成年肾移植患者的急性排异反应。其作用机制是与抗原递呈细胞上CD80和CD86结合,从而阻断CD28介导的T细胞共刺激信号传递,抑制T细胞活化。其常见的严重不良反应有器官移植后淋巴增殖紊乱性疾病(主要发生在中枢神经系统)和其它恶性肿瘤,以及严重感染,包括JC病毒相关的渐进性多灶性脑白质病和多瘤病毒肾病。本文对贝拉西普的药理作用、用法用量、注意事项、临床评价和安全性等进行介绍。belatacept is a selective T-cell (lymphocyte) cosnmulauon moor.or. ~L vv ~ and Drug Administration on June 15, 2011 as a medication for prophylaxis of acute rejection in adult patients receiving a kidney transplant. The mechanism is its binding to CD50 and CD86 on antigen-presenting cells thereby blocking CD28 mediated costimulation of T lymphocytes. The serious adverse effects were developing post- transplant lymphoproliferative disorder (PTLD), predominantly involving the central nervous system (CNS), other malignancies, and serious infections, including JC virus-associated progressive multifocal leukoencephalopathy (PML) and polyoma virus nephropathy. The pharmacology, dosage and administration, precaution, clinical evaluation and safety of belatacept were reviewed in this paper.
关 键 词:贝拉西普 选择性T细胞共刺激阻断剂 肾移植 免疫抑制 临床评价
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