氧化偶联策略在复杂吲哚生物碱全合成中的应用  

Oxidative Coupling Strategy in the Total Syntheses of Complex Indole Alkaloids

作　　者：张丹[1] 秦勇[1,2] 

机构地区：[1]重庆大学创新药物研究中心化学化工学院,重庆401331 [2]四川大学华西药学院,成都610041

出　　处：《化学学报》2013年第2期147-150,共4页Acta Chimica Sinica

基　　金：科技部973计划(No.2010CB833200);国家自然科学基金(Nos.21202209;21132006);中央高校基本科研业务费(CQDXWL-2012-131);重庆市自然科学基金(No.cstc2012jjA10087)资助~~

摘　　要：氧化偶联反应作为一种高效、经济的C—C键构建策略,在天然产物的全合成中得到了重要的应用.近年来,马大为课题组通过发展高效的LiHMDS/I2偶联条件,成功实现了四种复杂吲哚生物碱的全合成,在该领域取得了重要的进展.本文就马大为课题组近年在该领域的工作作一亮点评述.Oxidative coupling as a highly efficient and economic strategy for carbon-carbon bond formation has been applied in the total syntheses of natural products.Recently,Ma’s group achieved the total syntheses of four complex indole alkaloids by developing a highly versatile LiHMDS/I2oxidative coupling condition,which merits an important progress in this filed.In this highlight,recent progress of Ma’s group is reviewed.

关 键 词：氧化偶联 communesin F communesin A^B vincorine 全合成 

分 类 号：O629.3[理学—有机化学]