川阿格雷对大鼠肝微粒体CYP1A2、CYP3A4和CYP2E1活性的影响  

作　　者：吴吉洋[1] 唐原君[1] 礼嵩[1] 范国荣[1] 

机构地区：[1]第二军医大学药学院药物分析学教研室上海市药物(中药)代谢产物研究重点实验室,上海200433

出　　处：《药学服务与研究》2013年第1期76-78,共3页Pharmaceutical Care and Research

基　　金：国家科技重大专项重大新药创制项目(2009ZX09301-011-07)

摘　　要：川阿格雷是基于传统中药机制,运用现代技术合成的新一代抗血小板药物,适用于预防和治疗因血小板高聚集态引起的心、脑及其他动脉的循环障碍疾病,具有很好的开发价值,而药物的代谢特性是药物研发的重要内容。有研究表明,CYP450酶可被药物等外源物诱导和抑制,导致其含量和活性的改变,从而直接影响药物在体内的血药浓度。

关 键 词：川阿格雷 肝微粒体 大鼠 

分 类 号：R969.1[医药卫生—药理学]