新型鸭黄病毒广西流行毒株的分离和包膜蛋白的序列分析  被引量:2

Isolation of Duck Flavivirus Guangxi Epidemic Strain and Sequence Analysis of Viral Envelope Protein

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作  者:郑敏 赵日浪[2] 韦显凯 莫胜兰 林昌华[2] 郑列丰 梁晟 苏娇秀 

机构地区:[1]广西壮族自治区动物疫病预防控制中心,广西南宁530001 [2]广西大学动物科技学院,广西南宁530004

出  处:《中国畜牧兽医》2013年第3期46-49,共4页China Animal Husbandry & Veterinary Medicine

基  金:广西自然科学基金(2012GXNSFAA053073);广西水产畜牧兽医局科技计划(桂渔牧科1204936)

摘  要:本试验旨在了解新型鸭黄病毒(duck flavivrus,DFV)广西流行毒株的生物学特性,从发病樱桃谷种鸭群分离到1株新型DFV LG/01/11,并利用设计的引物扩增获得病毒包膜蛋白E基因。结果显示,LG/01/11株E基因全长1503bp,编码500个氨基酸,与国内2010年以来分离的鸭黄病毒核苷酸序列同源性达99.3%~99.6%,没有碱基缺失和插入现象,只有散在的碱基突变。本试验结果为病毒生物学特性分析和遗传变异研究及相关疫病的防控奠定了基础。To investigate the characteristics of novel duck flavivirus(DFV) epidemic strain in Guangxi province,a virus was isolated from sick laying berry valley ducks and designated as LG/01/11.Then,full length of viral envelope protein E gene was cloned and sequenced.Results showed that E gene of LG/01/11 was comprised of 1503 nucleotides,encoding 500 amino acids,and shared 99.3% to 99.6% nucleotide sequence homology with other duck flaviviruses isolated in China since 2010.No genetic deletion and insertion,but several scatter nucleotide substitutions were found in E gene of LG/01/11.

关 键 词:鸭黄病毒 包膜蛋白 分离 序列分析 

分 类 号:S852.65[农业科学—基础兽医学]

 

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