复方磺胺嘧啶分散片的制备与体外溶出度考察  

作　　者：李炯[1] 郝新才[1] 陈黎[1] 

机构地区：[1]湖北医药学院附属太和医院药学部,湖北十堰442000

出　　处：《医药导报》2013年第2期253-255,共3页Herald of Medicine

基　　金：郧阳医学院研究生启动基金自助项目(2007QDJ3)

摘　　要：目的建立复方磺胺嘧啶分散片制备工艺,考察磺胺嘧啶体外溶出度测定方法。方法依据《中华人民共和国药典》2010年版溶出度测定法(附录ⅩC第三法),以盐酸溶液(9～1 000)为溶出介质,转速50 r.min-1,45 min内取样测定溶出度。结果磺胺嘧啶在10～90μg.mL-1浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7),回收率99.86%(RSD=1.5%),3批样品在45 min平均溶出量均>75.0%。结论该处方合理,制备工艺简单可行,体外溶出度测定方法稳定、准确,为进一步制定复方磺胺嘧啶分散片质量标准提供了依据。

关 键 词：磺胺嘧啶分散片 制备工艺 溶出度 

分 类 号：R978.1[医药卫生—药品] R927.2[医药卫生—药学]