一步法合成4-联苯乙酸  

Synthesis of Felbinac in One Step

作　　者：孙晋瑞 刘宜辉 张治法 左玲玲 

机构地区：[1]山东省医药工业研究所山东省化学药物重点实验室,山东济南250101 [2]日照东港区医药公司,山东日照276826 [3]山东康力生药业有限公司,山东日照276826

出　　处：《食品与药品》2013年第2期115-117,共3页Food and Drug

摘　　要：目的合成4-联苯乙酸。方法以4-苯基苄基氯为原料,一步法经K4[Fe(CN)6]/Cu(OAc)2/DMF氰化取代及酸水解制得4-联苯乙酸。结果 4-联苯乙酸总收率为82%。结论此工艺操作简单,条件温和,适于大规模生产。Objective To synthesize felbinac. Methods Felbinac was synthesized by cyanidation of 4-phenylbezenylchloride with K4[Fe（CN）6]/Cu（OAc）2/DMF and hydrolysis with acid in one step. Results The total yield was 82%. Conclusion The method was simple and easy for control. It can be used for large scale production of Felbinac.

关 键 词：联苯乙酸 4-苯基苄基氯 亚铁氰化钾 合成 

分 类 号：TQ460.3[化学工程—制药化工]