链球菌蛋白G快速纯化人源生物工程抗体  

作　　者：韩焕兴[1] 罗荣城[2] 

机构地区：[1]第二军医大学长征医院临床免疫中心,上海 [2]第一军医大学南方医院生物治疗中心,广东广州

出　　处：《细胞与分子免疫学杂志》2000年第5期425-426,共2页Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology

摘　　要：目的 根据链球菌蛋白Ｇ与人抗体的Ｆａｂ片段有弱结合位点的行生，探索应用蛋白Ｇ亲合纯化原核表达的人源ｍＡｂ片段的可行性，为人源基因工程抗体的批量制备提供依据。方法 扩增抗ＨＢｓ＋菌株。经ＩＰＴＧ诱导表达后制备表达产物上清，上商品化链球菌蛋白Ｇ亲合胶（ＧａｍｍａＢｉｎｄ）反应。ＰＢＳ洗去非特异结合蛋白。梯６度酸洗脱结合ＵＶ检测观察解离效果。聚丙烯酰胺凝胶电脉（ＰＡＧＥ）检验纯化产物的纯度，Ｄｏｔｙ

关 键 词：人源基因工程抗体 亲和层析 链球菌蛋白G 纯化 

分 类 号：R392.11[医药卫生—免疫学]