链球菌蛋白G快速纯化人源生物工程抗体  被引量:2

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作  者:韩焕兴[1] 罗荣城[2] 

机构地区:[1]第二军医大学长征医院临床免疫中心,上海 [2]第一军医大学南方医院生物治疗中心,广东广州

出  处:《细胞与分子免疫学杂志》2000年第5期425-426,共2页Chinese Journal of Cellular and Molecular Immunology

摘  要:目的 根据链球菌蛋白G与人抗体的Fab片段有弱结合位点的行生,探索应用蛋白G亲合纯化原核表达的人源mAb片段的可行性,为人源基因工程抗体的批量制备提供依据。方法 扩增抗HBs+菌株。经IPTG诱导表达后制备表达产物上清,上商品化链球菌蛋白G亲合胶(GammaBind)反应。PBS洗去非特异结合蛋白。梯6度酸洗脱结合UV检测观察解离效果。聚丙烯酰胺凝胶电脉(PAGE)检验纯化产物的纯度,Doty

关 键 词:人源基因工程抗体 亲和层析 链球菌蛋白G 纯化 

分 类 号:R392.11[医药卫生—免疫学]

 

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