检索规则说明:AND代表“并且”;OR代表“或者”;NOT代表“不包含”;(注意必须大写,运算符两边需空一格)
检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
机构地区:[1]青岛康地恩药业股份有限公司,山东青岛266061 [2]江西康地恩派尼生物药业有限公司,南昌330500 [3]江西省兽药饲料监察所,南昌330029 [4]青岛市城阳区农业局,山东青岛266100
出 处:《黑龙江畜牧兽医(下半月)》2013年第3期26-27,共2页
摘 要:兽药GMP是《兽药生产质量管理规范》的简称,是指在兽药生产全过程中,用科学合理、规范化的条件和方法来保证生产优良兽药的整套科学管理体系。兽药GMP实施过程中可以分为3部分,即硬件购置、软件编写、人员培训。对于这3个关键项目,许多企业都会出现一些认识上的错误,认为软件编写是重要的,对于硬件购置,只要有钱就能办好,而对于人员培训,随便培训一下就行。重视软件编写,但不能轻视硬件购置,更不能忽略人员的培训。许多企业不能顺利通过GMP验收,不是硬件设置的不够好,也不是软件编写的不够完善,而是人员素质不过关。因此,在兽药GMP改造中,要重视人员的培训。
关 键 词:兽药GMP 人员培训 《兽药生产质量管理规范》 软件编写 硬件设置 科学管理体系 GMP验收 GMP改造
分 类 号:S859.6[农业科学—临床兽医学]
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