特发性肺间质纤维化的中西医诊疗进展  

作　　者：陈劲[1] 杨燕霞[1] 金莲[1] 杨芳[1] 唐文君[2] 董滟[2] 

机构地区：[1]成都中医药大学临床医学院,四川成都610075 [2]四川省中医院,四川成都610072

出　　处：《四川中医》2013年第3期148-150,共3页Journal of Sichuan of Traditional Chinese Medicine

摘　　要：特发性肺间质纤维化（idiopathic Pulmonary Fibrosis,IPF）的定义为：原因不明、出现在成人、局限于肺、进行性致纤维化的间质性肺炎,其组织病理学和放射学表现为普通型间质性肺炎（usual interstitial pneumonia,UIP）。主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。病情一般进行性发展,最终因呼吸衰竭导致死亡。特发性肺间质纤维化的诊断较为困难,以往必需经肺活检才可诊断，诊断上存在安全性和技术性问题，故早期干预无法进行。

关 键 词：特发性肺间质纤维化 肺痹 西医治疗 中医治疗 

分 类 号：R563[医药卫生—呼吸系统]