分支DNA技术定量检测HBV DNA的临床意义  被引量:4

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作  者:刘辉[1] 江凌[2] 商红艳[2] 杨滨[2] 欧启水[1] 

机构地区:[1]福建医科大学第一临床医学院,福州350005 [2]福建医科大学附属第一医院检验科

出  处:《中华检验医学杂志》2013年第3期252-254,共3页Chinese Journal of Laboratory Medicine

基  金:福建省科技计划重点项目资助课题(2010Y0022);福建省医学创新课题资助项目(2009-CX-9)

摘  要:HBV DNA是反映病毒量及复制活跃程度的重要指标。临床上常用实时荧光定量(fluorescence quantitative,FQ)-PCR法检测HBV DNA,该方法具有特异度好和敏感度高的特点。新近发展的分支DNA技术(branched DNA,bDNA)以微孔形式对杂交信号级联放大,实现特异性核酸扩增,并通过化学发光或其他显色系统显示检测结果。

关 键 词:HBVDNA DNA技术 定量检测 临床意义 实时荧光定量 活跃程度 PCR法 信号级联 

分 类 号:R450[医药卫生—治疗学]

 

参考文献:

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