苯甲酰苯并咪唑衍生物的合成  

Synthesis of a Benzoyl Benzimidazole Derivative

作　　者：陈建军[1] 周丽萍[1] 奚立民[1] 叶海伟[2] 

机构地区：[1]台州职业技术学院生物与化工学院,浙江台州318000 [2]浙江工业大学药学院绿色制药技术与装备教育部重点实验室,浙江杭州310014

出　　处：《合成化学》2013年第2期174-177,共4页Chinese Journal of Synthetic Chemistry

摘　　要：以3,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯(2)为起始原料,与新型Vilsmeier试剂反应得4-甲酰基-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯(3);3与3,4-二氨基二苯甲酮环合制得4-(5-苯甲酰-1H-苯并咪唑-2-基)-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-甲酸乙酯(4);4水解后与2-吡唑啉经脱水反应合成了一个苯并咪唑衍生物,总收率54%,其结构经1H NMR,13C NMR和MS确证。Ethyl 4- （ 5-benzoyl-1H-benzo [ d ] imidazol-2-yl ） -3,5-dimethyl-lH-pyrrole-2-carboxylate （4） was synthesized by the reaction of ethyl 3,5-dimethyl-lH-pyrrole-2-carboxylate with new Vils- meier reagents, followed by cyclization with 3,4-diaminobenzophenone. A benzimidazole derivative was synthesized by hydrolyzation of 4 then dehydration with 4,5-dihydro-lH-pyrazole with overall yield of 54%. The structures were confirmed by1H NMR, 13C NMR and MS.

关 键 词：苯并咪唑衍生物 Vilsmeier试剂 环合 合成 

分 类 号：O626.23[理学—有机化学] O625.15[理学—化学]