宁波地区780例胎儿颈项透明层厚度与羊水染色体核型的相关性分析  

作　　者：魏亚萍[1] 王振宇[2] 

机构地区：[1]宁波市妇女儿童医院B超室 [2]宁波市妇女儿童医院检验中心,315012

出　　处：《中国优生与遗传杂志》2013年第3期42-42,110,共2页Chinese Journal of Birth Health & Heredity

摘　　要：目的探讨孕早中期胎儿颈项透明层厚度(NT)与羊水染色体核型分析的相关性的临床价值。方法回顾性分析780例孕中期羊水染色体核型分析的孕妇,研究其胎儿NT值与染色体核型及妊娠结果的关系。结果 780例病例中胎儿NT≥2.5 mm 285例,异常核型57例,占20.0%;NT≤2.5 mm 495例,未检出异常核型。其中129例3.5 mm≥NT≥2.5mm的胎儿检出染色体异常6例,检出率为4.7%;156例NT≥3.5 mm的胎儿检出染色体异常51例,检出率为32.7%,两组异常核型检出率的差异有统计学意义(P<0.05)。结论胎儿NT增厚是孕早中期筛查胎儿染色体异常的敏感而有效的超声指标,羊水染色体核型分析作为胎儿NT≥3.5 mm孕妇重要的产前诊断方法。

关 键 词：胎儿颈项透明层厚度 羊水 染色体核型分析 

分 类 号：R714.55[医药卫生—妇产科学]