L-苯丙氨酸与β,γ-不饱和酮酸酯的[3+2]环加成反应  

L-phenylalanine and β,γ-Unsaturated Keto Esters of [3+2] Cycloaddition

作　　者：贺颖[1] 康泰然[1] 刘志辉[1] 

机构地区：[1]四川省化学合成与污染控制重点实验室,西华师范大学化学化工学院,四川南充637009

出　　处：《西华师范大学学报（自然科学版）》2013年第1期45-48,共4页Journal of China West Normal University(Natural Sciences)

基　　金：国家自然科学基金(20772097)资助项目

摘　　要：运用简单的L-苯丙氨酸与β,γ-不饱和酮酸酯的[3+2]环加成反应合成吡咯衍生物,在80℃条件下能取得最好68%的产率,达到2∶1的区域选择性,合成了8个未见文献报道的取代的吡咯衍生物,其结构得到1H NMR,HRMS确证.The L-phenylalanine and fl, T-unsaturated ketone acid ester of [ 3 ＋ 2 ] cycloaddition reaction , at 80℃ can get 68% yield and 2：1 regioselectivity. In this paper , we have synthesized 8 derivatives of tile piperidines,and its structures were confirmated by 1H NMR , HRMS.

关 键 词：[3+2]环加成 β γ-不饱和酮酸酯 L-苯丙氨酸 

分 类 号：O626.13[理学—有机化学]