棒状杆菌表达载体pJL23的构建  

Construction of a Expression Vector pJL23 in Corynebacteria

作　　者：陆军[1,2] 唐炯[3,4] 张文波 严维耀[3,4] 郑兆鑫[3,4] 

机构地区：[1]复旦大学遗传学研究所 [2]常熟高等专科学校生物系,常熟215500 [3]复旦大学生命科学学院 [4]复旦大学遗传工程国家重点实验室

出　　处：《复旦学报（自然科学版）》2000年第3期292-296,共5页Journal of Fudan University：Natural Science

摘　　要：质粒 pGA46 4带有从谷氨酸棒杆菌染色体上分离到的有启动功能的片段 ,用PCR技术从 pGA46 4中扩增了该片段的关键区域 :启动子PGL.将该启动子经EcoRⅠ BamHⅠ双酶切后 ,与大肠杆菌质粒 pJL0 1的EcoRⅠ BamHⅠ大片段连接 ,再接入XylEgene和棒状杆菌质粒pXZ 10 142 ,构建成棒状杆菌 大肠杆菌穿梭表达载体 pJL2 3.用邻苯二酚双加氧酶基因检测表明 ,该表达载体可在棒状杆菌中高效地表达外源基因 .Plasmid pGA46 4 contains a promoter function fragment isolated from the chromosome of Corynebacterium glutamicum . The essential part of this fragment promoter P GL is amplified from pGA46 4 by PCR. In order to construct a shuttle expression plasmid pJL23, this promoter was ligated with Escherichia coli plasmid pJL01, the Xyl E gene and the corynebacteria plasmid pXZ10142. According to the Catechol 2,3 dioxygenase expression results, the expression vector functions well in the expression of foreign genes in corynebacteria.

关 键 词：启动子 pXZ10142 pJL23 棒状杆菌 克隆表达载体 

分 类 号：Q785[生物学—分子生物学]