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作 者:杨春[1,2] 苏成云[1] 王庆伦[1] 廖代正[1]
机构地区:[1]南开大学化学系,天津300071 [2]河北工业大学化工学院,天津300130
出 处:《南开大学学报(自然科学版)》2012年第6期77-82,共6页Acta Scientiarum Naturalium Universitatis Nankaiensis
基 金:国家自然科学基金(21071085;21101096;90922032);天津市自然科学基金(11JCYBJC03500);河北省自然科学基金(B2012202106)
摘 要:合成了2个新的氰根桥联多核配合物:[{Mn(5-Cl-saltmen)(CH3OH)}{Fe(CN)5(NO)}][Mn(5-Cl-saltmen)(CH3OH)(H2O)]·2H2O·2CH3OH(1)和[Mn(acacen)]2[Fe(CN)5(NO)]·6H2O(2).X-射线单晶衍射分析表明,配合物1中,1个[Fe(CN)5(NO)]2-桥联1个[Mn(5-Cl-saltmen)(CH3OH)]+形成1个FeMn双核阴离子,1个[Mn(5-Cl-saltmen)(CH3OH)(H2O)]+作为抗衡离子;在配合物2中,[Fe(CN)5(NO)]2-采取反式桥联2个[Mn(acacen)(H2O)]+形成1个电中性的中心对称的三核单元.变温磁化率研究表明,配合物1和2中Mn(Ⅲ)离子的零场分裂参数D分别为-2.74和-1.65cm-1,Mn(Ⅲ)离子之间均存在弱的反铁磁相互作用.Two new cyanide-bridged complexes,[{Mn(5-Cl-saltmen)(CH3OH)}{Fe(CN)5(NO)}][Mn(5-Cl-saltmen)(CH3OH)(H2O)]·2H2O·2CH3OH(1)(5-Cl-saltmen=N,N′-(1,1,2,2-tetramethylethylene)bis(5-chlorosalicylideneiminato) dianion) and [Mn(acacen)]2[Fe(CN)5(NO)]·6H2O(2)(H2acacen=N,N′-bis(acetylacetone)-1,2-ethylenediimine),were synthesized and structural characterized by X-ray single-crystal diffraction.The structural analyses show that complex 1 consists of binuclear unit [{Mn(5-Cl-saltmen)(CH3OH)}{Fe(CN)5(NO)}]-and counter ion of [Mn(5-Cl-saltmen)(CH3OH)(H2O)]+.In complex 2,nitroprusside anion coordinates to the axial site of the two [Mn(acacen)]+ entities through its two CN-groups in trans positions,providing a discrete linear trinuclear [Mn(acacen)]2[Fe(CN)5(NO)] unit.The magnetic analysis indicates that the zero-field splitting parameters(D) in complexes 1 and 2 are-2.74 and-1.65 cm-1,respectively.Antiferromagnetic interactions between Mn(Ⅲ) ions are very weak both in complexes 1 and 2.
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