荧光定量RT-PCR测定口蹄疫病毒悬液内病毒颗粒抗原含量方法研究  

作　　者：苗海生 李乐 廖德芳 朱明旺 李华春 信爱国 

机构地区：[1]云南省畜牧兽医科学院,昆明650224 [2]中牧实业股份有限公司保山生物药厂,保山678000

出　　处：《上海畜牧兽医通讯》2013年第2期2-4,共3页Shanghai Journal of Animal Husbandry and Veterinary Medicine

基　　金：国家公益性行业(农业)科研专项"边境地区动物疫病防控技术研究"(201103008);国家自然科学基金项目(31060343)

摘　　要：口蹄疫病毒完全颗粒(146S)含量是影响疫苗质量的重要因素。在抗原生产过程中对口蹄疫病毒颗粒含量进行监控,能够保证不同批次的口蹄疫疫苗抗原含量均达到疫苗生产质量要求。本研究应用荧光定量RT-PCR方法,结合应用口蹄疫146SELISA抗原定量技术定量的抗原作为荧光RT-PCR定量的标准对照抗原,利用两种方法分别检测倍比稀释的标准抗原,研究RT-PCRCt值与口蹄疫病毒146S抗原含量的相关关系。研究结果表明,口蹄疫RT-PCR的Ct值与口蹄疫病毒146S抗原含量log2的对数值间呈负线性相关关系。荧光定量RT-PCR可以用于口蹄疫病毒颗粒灭活前抗原含量的快速测定,可为口蹄疫疫苗生产质量控制提供一种新的检测方法。

关 键 词：荧光定量RT-PCR 口蹄疫病毒 有效抗原 定量 

分 类 号：S855.3[农业科学—临床兽医学]