DNA电化学传感器中电极修饰条件的探讨  

Modified conditions of DNA electrochemical sensor

作　　者：赵燕珍[1,2] 王捷[2] 张海燕[2] 吴小丽[2] 

机构地区：[1]南方医科大学,广州510515 [2]广州军区广州总医院,广州510010

出　　处：《北京生物医学工程》2013年第2期201-205,共5页Beijing Biomedical Engineering

基　　金：传感技术联合国家重点实验室基金(skt1003);广东省自然科学基金博士启动项目(10451001002004935)资助

摘　　要：目的探讨ssDNA单层膜的制备的最佳条件。方法利用自组装单分子膜技术,将人工合成并修饰的含22个碱基的特异性单链DNA序列固定到金电极上制备成DNA修饰的金电极,通过控制DNA溶液的浓度、作用时间,以及改变修饰基团探讨最佳的修饰条件,并利用循环伏安法初步研究了该修饰电极的电化学行为。结果通过对不同标记探针、不同探针浓度及不同标记时间的表征,结果显示巯基化ssDNA和二硫键修饰的ssDNA探针浓度为80μmol/L,自组装固定时间为12 h时对DNA探针的固定效率最佳。结论巯基化ssDNA和二硫键修饰的ssDNA通过自组装方法可在金电极表面形成稳定、有序的自组装单分子膜(self-assembled monolayer,SAM),可应用于SAM为基底的DNA传感器的设计与应用。Objective To investigate the best preparation condition of ssDNA single-layer film. Methods A DNA modified gold electrode was obtained with the technology of self-assembled monolayer（SAM）. The concentration of DNA and the time of modification were studied by cyclic voltammetric technique. Results The results showed that a SAM was formed on the surface of gold electrode. The best SAM could be obtained in 80 μmol/L capture fixed for 12 h. Conclusions The generation of sulfur gold key could form a stabilized SAM in gold electrodes.

关 键 词：DNA电化学传感器 自组装 金电极 循环伏安法 

分 类 号：R318.08[医药卫生—生物医学工程] O657[医药卫生—基础医学]