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机构地区:[1]金华市人民医院内分泌科,321000 [2]兰溪市人民医院
出 处:《浙江医学》2013年第6期435-437,共3页Zhejiang Medical Journal
基 金:金华市科技卫生项目(2011-3-041)
摘 要:目的探讨2型糖尿病(T2DM)及糖尿病肾病(DN)与过氧化物酶体增殖物受体γ(PPARγ)基因P12A位点多态性的关系。方法选择DM患者(无并发症者100例),DN患者95例;正常对照(CN)组100例。应用RFLPPCR技术检测PPARγP12A位点多态性,比较组间基因型、等位基因频率及临床变量间的差异。结果(1)DM组及DN组P12A12基因及A12等位基因频率均明显低于CN组(P<0.05);DM组与DN组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。(2)携带PA基因型的糖尿病患者24h尿蛋白定量、血β2微球蛋白均低于P12P12基因携带者,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 PPARγ基因P12A位点多态性与DM及DN发病相关,A12等位基因可能是DN的保护因素。Objective To investigate the relationship between the PPAR-γ2 Pro12Ala polymorphism and diabetic nephropathy. Methods The PPAR-γ2Pro12Ala polymorphism was determined by PCR-RFLP in 95 patients with diabetic nephropathy(DN), 100 type 2 diabetic patients without complications(DM2) and 100 normal controls(CN). Results The frequency of Pro12Ala mutation was significantly higher in DM2 and DN groups than that in CN group (P〈0.05). The 24h-urinary protein and serum 13 2 microglobulin levels in DM2 patients with PA genotype were lower than those with PP genotype (both P〈0.05). Conclusion PPAR y gene P12A polymorphism may be associated with type 2 diabetes and diabetic nephropathy, the A12 allele may be a protective factors for diabetic nephropathy.
关 键 词:2型糖尿病 糖尿病肾病 过氧化物酶体增殖物受体γ 多态性 限制性片段长度
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