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作 者:曹鑫[1] 杨毅[1] 殷剑[1] 李忠伟[1] 肖伟[1] 王亚楠[1] 廖南[1] 陈慧锦[2]
机构地区:[1]新疆医科大学第一附属医院VIP外二科,乌鲁木齐830054 [2]新疆医科大学基础学院分子生物学教研室
出 处:《中华实验外科杂志》2013年第4期862-863,共2页Chinese Journal of Experimental Surgery
基 金:基金项目:新疆自治区自然科学基金资助项目(2010211A40);新疆自治区青年自然科学基金资助项目(2012211832);高校博士点基金资助项目(20116517120001)
摘 要:血管化是组织工程中研究的重点和难点。骨形态发生蛋白-2(BMP_2)是目前刺激骨组织修复最强的生长因子。我们课题组以往在研究重组人骨形态发生蛋白(rhBMP_2)诱导成骨作用的过程中发现rhBMP_2在促进成骨的同时也通过上调血管内皮生长因子(VEGF)的表达促进了血管生成,由于同时具有成骨、成血管这种特性,因此BMP-2具有很好的骨修复效果,国内外的一些学者也得到了与我们相似的结论,但是目前对于BMP-2调节VEGF表达的确切机制还不明确。p38信号通路是丝裂原活化蛋白激酶家族(MAPK)的成员,是1条在进化上高度保守的信号通路,广泛参与机体的多种生理调节过程。本实验通过基因水平和蛋白水平研究p38信号通路在rhBMP-2调节VEGF表达中的作用,对rhBMP-2调节人脂肪间充质VEGF表达的机制进行初步研究。
关 键 词:重组人骨形态发生蛋白-2 血管内皮生长因子 脂肪间充质干细胞 P38信号通路 生理调节 因子表达 RHBMP-2 诱导成骨作用
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