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作 者:胡明洁[1] 方强[2] 吴守伟[1] 汤必奎[1] 张静[1] 焦玉萌[2] 夏惠[2] 沈继龙[3]
机构地区:[1]蚌埠医学院遗传学教研室,蚌埠233030 [2]蚌埠医学院病原生物学教研室,安徽省感染与免疫重点实验室,蚌埠233030 [3]安徽医科大学病原生物学教研室,合肥230032
出 处:《中国寄生虫学与寄生虫病杂志》2013年第2期148-150,共3页Chinese Journal of Parasitology and Parasitic Diseases
基 金:教育部科学技术研究重点项目(No.211079);安徽省自然科学基金青年项目(No.1208085QC71);上海市气象与健康重点实验室开放研究项目(No.QXJK201215)~~
摘 要:采集安徽省蚌埠市区、五河县、怀远县、蒙城县和利辛县2009-2010年的39例间日疟患者血样,分别提取DNA,PCR扩增间日疟原虫乳酸脱氢酶(PvLDH)基因,并克隆测序,以及Blast序列分析。结果显示,克隆的PvLDH基因片段为951 bp。序列分析发现,采自安徽地区的39例间日疟患者血样的PvLDH基因序列之间无差异(登录号为GU078391),与GenBank中其他地域株的PvLDH基因序列同源性均>99%,氨基酸序列仅分别与EJEU60134株和MIA061251株存在1个氨基酸的差异。DNA in dried blood spots of 39 vivax malaria patients (2009-2010) from Anhui(Bengbu urban district and counties of Wuhe, Huaiyuan, Mengcheng and Lixin) was extracted. The Plasmodium vivax LDH(PvLDH) gene was amplified, cloned and sequenced. The sequences were subjected to NCBI Blast program. The results showed that the targeted DNA fragment size was 951 bp without difference among the 39 samples(accession No. GU078391), and was more than 99% homologous to the PvLDH sequences in other strains from GenBank. There was only one different amino acid in the protein sequences between the isolates from Anhui and EJEU60134 or MIA061251 strains.
分 类 号:R382.311[医药卫生—医学寄生虫学]
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