钯催化甲基苯基膦氢的不对称烷基化反应合成含膦手性中心化合物  

Pd-Catalyzed Asymmetric Alkylation of Methylphenylphosphine with Alkyl Halides for the Synthesis of P-stereogenic Compounds

作　　者：李春[1] 李伟逊[2] 许胜[1] 段伟良[2] 

机构地区：[1]华东理工大学化学与分子工程学院,上海200237 [2]中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室,上海200032

出　　处：《有机化学》2013年第4期799-802,共4页Chinese Journal of Organic Chemistry

基　　金：国家重点基础研究发展计划(973计划;No.2010CB833300);国家自然科学基金(Nos.20902099;21172238);中国科学院上海有机化学研究所启动经费资助项目~~

摘　　要：研究了Pincer-钯催化的甲基苯基膦氢对卤代烃的不对称取代反应.以高收率、中等的立体选择性得到含膦手性中心的膦化合物,同时对反应的催化循环和可能的立体化学过程进行了探讨.A bis（phosphine） （PCP） pincer palladium-catalyzed asymmetric alkylation of methylphenylphosphine with alkyl halides was developed for the synthesis of P-chiral phosphorus compounds in mild conditions. The corresponding products were obtained in high yields with moderate enantioselectivities. The possible catalytic cycle and stereochemical pathway have also been proposed via the Pincer-PdPMe（Ph） intermediate, which is generated from the reaction of Pd catalyst with methyl- phenylphosphine.

关 键 词：膦手性化合物 Pincer-钯催化剂 甲基苯基膦氢 不对称烷基化 

分 类 号：O643.32[理学—物理化学]