注射用头孢尼西钠与2种输液配伍稳定性考察  

作　　者：洪石[1] 胡慧[2] 李飞[3] 刘善东[3] 许越[3] 

机构地区：[1]安徽医科大学基础医学院,安徽合肥230006 [2]泰州市产品质量监督检验所,江苏泰州225300 [3]安徽医科大学,2010级本硕连读安徽合肥230006

出　　处：《科技信息》2013年第9期52-52,113,共2页Science & Technology Information

基　　金：安徽省高等学校省级自然科学研究项目;项目编号为kj2013z116;安徽医科大学校科研基金项目研究成果;项目编号为2012xkj012

摘　　要：在室温条件下将注射用头孢尼西钠按临床用药浓度与林格氏液和乳酸林格氏液配伍,在不同时间内采用紫外分光光度法测定配伍液中头孢尼西钠的含量,并观察其外观及pH变化。结果显示,在实验条件下,光照及避光条件下放置,0-6小时内配伍液外观、pH及头孢尼西钠的含量均无明显变化,可以配伍使用。

关 键 词：注射用头孢尼西钠 林格氏液 乳酸林格氏液 紫外可见分光光度法 

分 类 号：TQ085.4[化学工程]