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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:杨李旺[1] 季新燕[1] 冯前进[1] 常瑞华[1] 梁红娟[1]
机构地区:[1]山西中医学院,山西太原030024
出 处:《山西中医学院学报》2013年第1期26-28,共3页Journal of Shanxi College of Traditional Chinese Medicine
基 金:山西省科技厅条件平台项目(2011091014);太原市科技局产业技术创新与成果转化平台建设专项(2012-3-PT-F-125);山西中医学院校级课题项目(2011JC007)
摘 要:目的:建立复方红花微乳中利多卡因含量的UPLC测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Diamonsil钻石C1(85μm,250 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-0.4%的磷酸水溶液(40∶60,三乙胺调至pH=3.30);检测波长:200 nm;柱温:室温;流速:0.8 mL/min。结果:利多卡因在0.01 mg/mL~0.5 mg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为98.83%,RSD=1.94%(n=6)。结论:该法测定复方红花微乳中利多卡因含量准确可靠,简单易行,重现性好,可用于复方红花微乳中利多卡因含量的质量控制。Objective:To establish UPLC method for the determination of lidocaine content in compound Carthamus tinctorius microemulsion.Method:The determination was performed on Diamonsil C18 column(5 μm,250 mm×4.6 mm)with methanol-H2O(40∶60)as mobile phase.Flow rate was at 0.8 mL/min and detecting wave length was at 200 nm.Results:The linear range of lidocaine was at 0.01 mg/m~0.5 mg/mL(r=0.999 2).Average recovery rate was 98.83%(RSD=1.94%).Conclusion:The method was simple,accurate and reproducible,and could be used for determination of lidocaine content in compound Carthamus tinctorius microemulsion.
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