卟啉类抗肿瘤药物的研究现状及作用机制  

作　　者：武晓博[1] 谭青龙[1] 朱英[1] 张学俊[1] 

机构地区：[1]中北大学理学院,太原030051

出　　处：《中国药房》2013年第17期1609-1611,共3页China Pharmacy

基　　金：山西省自然科学基金资助(No.2011011022-4)

摘　　要：目的:为新型卟啉类抗肿瘤药物研究提供参考。方法:结合1998-2011年来国内外的相关文献,依照分子体系组成或结构的不同,将卟啉类抗肿瘤药物分为结构修饰型卟啉、扩环型卟啉、卟啉-生物分子体系、卟啉-药物分子体系,简述了其研究现状及作用机制。结果与结论:用O、S、Se等杂原子替换卟啉中心核上的N原子后的结构修饰型卟啉可增加卟啉的分子亲水性,增强其对红外光的吸收,进而提高其生物利用度和穿透力;扩环型卟啉具有独特的生物活性和光电性质优势;将肽链、糖基、核苷酸等具有分子识别功能的物质与卟啉分子相连得到的卟啉-生物分子体系,不仅可以提高卟啉分子对肿瘤组织的选择性及穿透性,而且对改善其溶解性、降低其毒副作用也有着积极作用;以卟啉为先导药物,与传统的抗肿瘤药物键合得到的卟啉-药物分子体系有一定的被动靶向抗肿瘤作用,如卟啉-铂体系、卟啉-硼体系、卟啉-蒽醌体系、卟啉-吲哚体系、卟啉-哌嗪体系等都是卟啉介导抗肿瘤药物的研究方向。

关 键 词：卟啉类 抗肿瘤药物 分类 作用机制 

分 类 号：R979.1[医药卫生—药品]