Parasight-F试剂盒快速诊断云南恶性疟  

作　　者：杨亚明[1] 李春富[1] 李菊升[1] 刘惠[1] 张国森[1] 张翔 

机构地区：[1]云南省疟疾防治研究所,思茅665000 [2]云南省西双版纳州勐腊县医院,666300

出　　处：《临床检验杂志》2000年第2期97-98,共2页Chinese Journal of Clinical Laboratory Science

基　　金：WHO西太区资助!课题 (ID;MAL/CHN96/0 2 )

摘　　要：评价Parasight F试剂盒快速诊断云南恶性疟的现场应用价值。用Parasight F试剂盒检测 187例疑似恶性疟病人血样 ,与镜检法进行比较。检出恶性疟 (包括 4例混合感染 )敏感度和特异度分别为 87 5 %和 98 7% ;其敏感度与原虫密度呈正相关 (趋势卡方 χ2 =34 5 4,P <0 0 1) ;检测 10例间日疟患者血样无交叉反应。培训每个卫生技术人员 ,可在 30min内学会。试剂盒在常温下保存一年以上仍稳定。整个测试过程可在 7～ 10min内完成。Parasight F试剂盒诊断恶性疟快速、方便 ,适合于医院门诊及个体诊所快速诊断恶性疟患者。

关 键 词：Parasight-F 试剂盒 诊断 恶性疟原虫 

分 类 号：R531.304[医药卫生—内科学] R446.6[医药卫生—临床医学]