HPLC法同时测定金钮扣中芦丁和异槲皮苷的含量  

Simultaneous determination of rutin and isoquercitrin in Solani Torvi Caulis Et Radix by HPLC

作　　者：何洋[1] 周洪波[1] 刘建雄 李慧珊[1] 李萍[1] 房志坚[1] 

机构地区：[1]广东药学院中山校区,广东中山528458 [2]广东益和常制药有限公司,广东中山528471

出　　处：《沈阳药科大学学报》2013年第4期268-271,共4页Journal of Shenyang Pharmaceutical University

基　　金：中山市华南现代中药城(健康医药产业基地)专项发展基金(2007J007)

摘　　要：目的建立以高效液相色谱法同时测定金钮扣中芦丁和异槲皮苷含量的方法。方法色谱柱为Agela Promosil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-质量分数为0.2%的磷酸溶液(体积比为15:85),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为360 nm,柱温为35℃。结果芦丁和异槲皮苷的质量浓度分别在0.032～1.920 mg·L^(-1)(r=0.999 5)和0.800～48.000 mg·L^(-1)(r=0.999 5)内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.2%和99.7%,RSD分别为1.0%和1.5%。结论本方法可作为金钮扣的质量控制方法之一。Objective To establish an HPLC method for the content determination of rutin and isoquercitrin in Solani Torvi Caulis Et Radix. Methods The analysis was carded out with Agela Promosil C18 （ 250 mmx 4.6 mm,5 μm） column and the mobile phase consisted of acetonitrile-0. 2% （w） phosphonic acid solution （ V： V= 15：85） at a flow rate of 1.0 mL·min-1. The detection wavelength was set at 360 nm. Results The calibration curve was linear within the range of 0. 032 - 1. 920 mg· L-1 （ r = 0. 999 5 ） and 0. 800 - 48. 000 mg·L-1 （r =0. 999 5 ） for rutin and isoquercitrin,respectively. The average recoveries were 99. 2% （RSD = 1.0% ） and 99.7% （RSD = 1.5% ） for rutin and isoquercitrin ,respectively. Conclusions The meth- od is simple, accurate, reproducible and precise, and applicable for the determination of rutin, isoquercitrin and quercetin in Solani Torvi Caulis Et Radix.

关 键 词：金钮扣 芦丁 异槲皮苷 高效液相色谱法 

分 类 号：R917[医药卫生—药物分析学]