球孢白僵菌海藻糖-6-磷酸合成酶基因tps1真核表达载体的构建  

Construction of Eukaryotic Expression Vector for tps1 Gene from Beauveria bassiana

作　　者：谢翎[1,2] 黄勃[2] 

机构地区：[1]安庆师范学院生命科学学院,安徽安庆246011 [2]安徽农业大学林学与园林学院,安徽合肥230036

出　　处：《长春师范学院学报（自然科学版）》2013年第2期66-68,共3页Journal of Changchun Teachers College

基　　金：安徽省教育厅自然基金项目(KJ2013B123);安徽省教育厅自然基金项目(KJ2011B081);安庆师范学院科研启动项目(044-K05000000281)

摘　　要：本研究针对球孢白僵菌的tps1基因,通过双酶切和T4连接,构建了tps1基因的真核表达载体pPIC9K/tps1。PCR鉴定和测序表明,该重组质粒包含了球孢白僵菌tps1基因的全长cDNA序列。并且Bbtps1基因被正确地插入到了pPIC9K质粒的表达框中。因此,该重组质粒可以直接用于tps1基因的酵母表达。In this study, we constructed the eukaryotic expression vector pPIC9K/tpsl （Beauveria bassiana） by double digestion and T4 connection. PCR and sequencing showed that the recombinant plasmid contains the full-length cDNA of tps 1 from Bewaveria bassiana. And the Bbtpsl gene was inserted into the expression plasmid pPIC9K box correctly. So this recombinant plasmid can be used to express tps 1 gene of Beauveria bassiana in Pichia pastoris directly.

关 键 词：tps1基因 pPIC9K载体 重组质粒 

分 类 号：Q939.96[生物学—微生物学]