两个半夹心型聚吡唑硼酸盐羧酸钴配合物的合成、结构及催化活性  

Syntheses,Structures and Properties of Two Half-sandwich Cobalt Carboxylate Complexes with Tris(pyrazolyl)borate Ligand

作　　者：邢娜[1] 单辉[1] 宋鸽[1] 魏东明[1] 李光华[2] 施展[2] 邢永恒[1] 

机构地区：[1]辽宁师范大学化学化工学院,大连116029 [2]无机合成与制备化学国家重点实验室,吉林大学化学学院,长春130012

出　　处：《高等学校化学学报》2013年第5期1041-1046,共6页Chemical Journal of Chinese Universities

基　　金：国家自然科学基金(批准号:21071071);辽宁省博士科研启动基金(批准号:20111067);大连市优秀青年科技人才基金(批准号:2012J21DW007);无机合成与制备化学国家重点实验室(吉林大学)开放课题基金(批准号:2013-05)资助

摘　　要：设计合成了2个结构新颖的半夹心单核聚吡唑硼酸盐羧酸配合物Tp*Co(Hglu)(CH3OH)(1)和Tp*Co(Hsub)(H2O)(2)[Tp*=三聚(3,5-二甲基吡唑)硼酸根,H2glu=戊二酸,H2sub=辛二酸],并通过元素分析、红外光谱、紫外-可见光谱和X射线单晶结构分析对标题配合物进行了表征.结构分析表明,在配合物1和2中,配体Tp*都是三齿配位,配位模式相同;戊二酸和辛二酸都以μ1-η1-η1的端基配位模式与金属相连.此外,还对配合物的热稳定性进行了详细分析,并初步探讨了配合物催化氧化环己烷的催化活性.Two new mononuclear complexes Tp＊ Co （Hglu） （CH3OH） （ 1 ） and Tp＊ Co （Hsub） （H20） （2） [ Tp = hydrotris （3,5-dimethylpyrazolyl） borate, H2 glu = glutaric acid, H2 sub = suberic acid ] have been syn- thesized successfully. The complexes were characterized by elemental analysis, IR, UV-Vis spectroscopy and single-crystal X-ray diffraction. Structural analysis reveals that in complexes 1 and 2, the coordination mode of the ligand Tp＊ is terminal tridentate chelated coordination mode. While the glutaric or suberic acid ligand adopt a/xz-r/1-r/1 linking fashion. In addition, the thermal stability and the activity in catalytic oxidation of cyclohexane have been discussed.

关 键 词：钴配合物 聚吡唑硼酸盐 晶体结构 热稳定性 催化活性 

分 类 号：O614[理学—无机化学]