黑琴鸡SSR-PCR反应体系的建立及优化  

作　　者：高立杰[1] 曹栋[1] 侯建华[1] 陈成[1] 杜梦婷[1] 祃来昆 

机构地区：[1]河北农业大学动物科技学院,河北保定071000

出　　处：《黑龙江畜牧兽医》2013年第5期44-46,共3页Heilongjiang Animal Science And veterinary Medicine

基　　金：河北省自然科学基金项目(C2009000614)

摘　　要：为了优化黑琴鸡简单重复序列(SSR)-PCR反应体系,试验以黑琴鸡基因组DNA为模板,采用L25(54)正交试验设计,对SSR反应体系中的4种关键因素(Taq DNA聚合酶、dNTP、引物、DNA模板)进行优化。结果表明:各因素水平变化对PCR反应影响的显著性依次为引物、Taq DNA聚合酶、dNTP、DNA模板,试验建立的黑琴鸡SSR-PCR最佳反应体系(20μL)为1 U Taq DNA聚合酶0.5μL,1.6 mmol/L dNTP 2μL,1.8μmol/L引物2μL,DNA模板40 ng,10×Buffer 2μL,加双蒸水至总体积为20μL。

关 键 词：黑琴鸡 简单重复序列(SSR)-PCR 正交设计 体系优化 

分 类 号：S831.89[农业科学—畜牧学]