获得性凝血因子Ⅷ抑制物1例并文献复习  

作　　者：马影影[1] 李杰平[1] 曾东风[1] 朱丽丹[1] 孔佩艳[1] 张曦[1] 刘红[1] 刘耀[1] 

机构地区：[1]第三军医大学新桥医院血液科全军血液病中心重庆市医学重点学科,重庆400037

出　　处：《中国输血杂志》2013年第3期129-131,共3页Chinese Journal of Blood Transfusion

摘　　要：获得性凝血因子Ⅷ抑制物,又叫做获得性血友病A（acquired haemophilia A,AH-A）,极其罕见,该病多发生于非血友病健康人群,目前发病机制不明,主要见于自身免疫性疾病、恶性肿瘤、药物变态反应等。获得性凝血因子Ⅷ抑制物导致患者止血、凝血及纤维蛋白溶解等机制的缺陷或异常而引起患者自发性出血或轻微损伤后出血不止，治疗需针对病因并补充足够的凝血因子W。日前本科收治1例患者，并取得较好疗效，本文结合文献，进一步探讨其诊断、鉴别诊断及治疗方案。

关 键 词：获得性凝血因子Ⅷ 抑制物 

分 类 号：R457[医药卫生—治疗学] R554.1[医药卫生—临床医学]