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检 索 范 例 :范例一: (K=图书馆学 OR K=情报学) AND A=范并思 范例二:J=计算机应用与软件 AND (U=C++ OR U=Basic) NOT M=Visual
作 者:刘静[1] 戴梦[1] 章丽[1] 赵颖[1] 郑桂珍[1] 张佳[1] 王富强[1]
机构地区:[1]华北制药集团新药研究开发有限责任公司微生物药物国家工程研究中心河北省工业微生物代谢工程技术研究中心,河北石家庄050015
出 处:《化学与生物工程》2013年第4期44-46,共3页Chemistry & Bioengineering
基 金:微生物药物技术创新与新药创制产学研联盟资助项目(2010ZX09401-403)
摘 要:将染色体整合型糖多孢红霉菌表达载体pZMW-tsr转入大肠杆菌ET12567(pUZ8002);以其作为供体,采用接合转移的方法将硫链丝菌素抗性基因tsr转入4-羟基环孢菌素A衍生物[γHyMeLeu4]CyA生产菌野野村菌CYA4OH。PCR结果表明,tsr基因已经整合到CYA4OH基因组上。研究表明pZMW载体能够在稀有放线菌野野村菌中有效表达外源基因。The recombinant vector pZMW-tsr, which could be integrated into S. erythraea chromosome,was transformed to Escherichia coli ET12567 (pUZ8002). Gene tsr was transformed to the [γHyMeLeu4]CyA-pro- ducing strain Nonomuraea sp. CYA4OH by conjugation method using Escherichia coli ET12567 (pUZS002, pZMW-tsr) as a conjugal donor. PCR Identification showed that gene tsr was integrated into the chromosome of CYA4OH. It was confirmed that pZMW could express exogenous genes effectively in rare actinomycete Nono- rnuraea sp..
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