新生期胰岛β细胞重塑阶段的分子调控机制  

Molecular regulation mechanism of pancreatic islet β-cell remodeling in neonatal stage

作　　者：朱嘉瑜[1] 武晓泓[1] 

机构地区：[1]南京医科大学附属第一医院内分泌科,200029

出　　处：《中华内分泌代谢杂志》2013年第4期351-353,共3页Chinese Journal of Endocrinology and Metabolism

基　　金：国家自然科学基金项目（30971404,81070621,81261120566）;江苏省国际科技合作计划一重点国别和地区研发合作项目（BZ2011042）;江苏省“兴卫工程”医学重点人才项目（RC2011068）;江苏省“六大人才高峰”项目,江苏高校优势学科建设工程资助项目（JX10231801）

摘　　要：新生期是胰岛β细胞数量剧增和功能完善的重要时期。β细胞通过增殖、新生、凋亡等途径共同调控细胞量的扩增，机制涉及细胞周期相关蛋白、促有丝分裂信号通路等。此重塑阶段对于今后机体适应代谢需要和调节血糖内环境稳态具有深远影响。The neonatal period is important for the dramatic increment as well as function improvement of islet β-cell. β-cell mass augmentation is primarily regulated by neogenesis, replication, and apoptosis. The mechanisms involve cell cycle related proteins and mitosis-promoting signaling pathways. This remodeling period has far-reaching effects on the body in adapting to the metabolic needs and regulating glucose homeostasis later in life.

关 键 词：新生期 胰岛Β细胞 重塑 调控机制 

分 类 号：R587.1[医药卫生—内分泌]