铑催化四氢呋喃开环碘代硅基化反应研究  

Rhodium catalyzed ring-opening iodosilation reaction of tetrahydrofuran

作　　者：樊彩玲[1] 李嗣锋[1] 杨清镜[1] 曾潮元[1] 黄超[1] 樊保敏[1] 

机构地区：[1]云南民族大学民族药资源化学国家民委-教育部重点实验室,云南昆明650500

出　　处：《云南民族大学学报（自然科学版）》2013年第3期157-161,共5页Journal of Yunnan Minzu University:Natural Sciences Edition

基　　金：国家自然科学基金(21162040;20902080);云南省应用基础研究面上项目(2012FB170)

摘　　要：在四氢呋喃开环碘代硅基化反应中,一种有效的铑催化剂被首次成功应用.在该催化剂的作用下,四氢呋喃与三烷基硅烷、碘代烷烃能够顺利地发生反应并以较高的收率生成4-碘代-1-硅氧基丁烷这一重要的有机合成原料.并对反应的各实验条件也进行了优化.An efficient rhodium catalyst was developed for the ring - opening iodosilation reaction of tetrahydrofu- ran. Under the promotion of this rhodium catalyst, tetrahydrofuran could react with trialkylsilane and iodoalkane smoothly to generate 4 - iodo - 1 - silyloxybutane with a good yield, which is an important building block in organic synthesis. The reaction conditions were also optimized.

关 键 词：铑 催化 四氢呋喃 开环 碘代硅基化 

分 类 号：TQ426.7[化学工程]