SPE-UPLC-ELSD法测定柴胡中柴胡皂苷a、d的含量  

Determination of Saikosaponin a,d in Radix Bupleuri by SPE-HPLC-ELSD

作　　者：李燕思 司梁宏[1] 杨波[1] 许多[1] 胡敏 

机构地区：[1]解放军第四五四医院药剂科 [2]秦淮社区卫生服务中心,江苏南京210002

出　　处：《药学与临床研究》2013年第2期153-155,共3页Pharmaceutical and Clinical Research

摘　　要：目的:应用超高效液相色谱-蒸发光散射(UPLC-ELSD)检测柴胡中柴胡皂苷a、d的含量。方法:采用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm);以乙腈(A)-水(B)为流动相梯度洗脱(0～3 min,43%A;3～9 min,43%A→63%A);流速:0.2 mL·min-1;柱温:30℃;ELSD检测器漂移管温度为40℃,气体压力为40 psi,测定柴胡中柴胡皂苷a、d的含量。结果:柴胡中柴胡皂苷a在浓度为64.2～385.2μg·mL-1(r=0.9994)内线性范围良好;柴胡皂苷d在浓度为67.3～403.8μg·mL-1(r=0.9992)内线性范围良好。结论:该方法简便、灵敏、可靠、准确、重现性好,可作为柴胡的质量控制方法。Objective： To determine saikosaponin a, d in Radix Bupleuri by SPE-HPLC-ELSD. Methods： The amounts of saikosaponin a, d in Radix Bupleuri were determined by SPE-UPLC-ELSD with a Waters Acquity UPLC BEH C18 column （2.1 mm×100mm,1.7μm） kept at 30℃, gradient mobile phase of acetonitrile （A）-water （B） [0-3 rain, 43% A; 3-9 rain, 43% A-63% A] at a flow rate of 0.2 mL.min-L The tube temperature of the detector was 40℃. The press of pure air was 40 psi. Result： The linear ranges for saikosaponin a and d were 64.2-385.2 μg·mL-1 （r=0.9994） and 67.3-403.8 μg·mL-1 （r=0.9992）, respectively. Conclusion： This method is easy, sensitive, reliable, accurate, reproducible and can be used as the quality control method of Radix Bupleuri.

关 键 词：UPLC—ELSD 柴胡皂苷A 柴胡皂苷D 

分 类 号：R927.2[医药卫生—药学]