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作 者:周逸芝[1] 刘训红[1] 许虎[1] 傅兴圣[1] 陈菲[1] 张奉苏[1]
出 处:《中成药》2013年第5期978-981,共4页Chinese Traditional Patent Medicine
基 金:江苏省科技厅"科技基础实施建设计划"专项(BM2009903);江苏高校优势学科建设工程资助项目(ysxk-2010)
摘 要:目的建立HPLC测定龙柴方及其组方药材黄芩中4种黄酮类成分的量的方法,控制该方药的质量。方法ODS C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇和0.4%的磷酸水溶液,梯度洗脱;柱温为30℃;体积流量1 mL/min;检测波长278 nm。结果此方法可以使样品达到基线分离,阴性样品无干扰,黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的进样量分别在0.102 6~1.026μg(r=0.996)、0.025 1~0.251μg(r=0.998)、0.010 52~0.105 2μg(r=0.998)及0.008 86~0.088 6μg(r=0.999)范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系;平均回收率分别为102.37%(RSD为1.600%)、101.31%(RSD为1.740%)、99.58%(RSD为0.886%)及100.92%(RSD为2.186%)(n=5)。结论该方法分离良好、精密准确,可用于龙柴方及其组方药材黄芩的质量控制。
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