金龙胆草基因组DNA的提取及均匀设计优化RAPD反应体系  

Genomic DNA extraction from Conyza blinii Lévl.and the uniform design optimization of RAPD reaction system

作　　者：刘姗[1,2] 胡洪利[1] 陈惠[1] 

机构地区：[1]四川农业大学生命科学与理学院,四川雅安625014 [2]攀枝花学院生物与化学工程学院,四川攀枝花617000

出　　处：《中成药》2013年第5期1006-1010,共5页Chinese Traditional Patent Medicine

摘　　要：目的探索金龙胆草DNA的提取并利用均匀设计方法对其RAPD反应体系进行优化。方法比较改良SDS法和试剂盒提取法提取的DNA效果,通过电泳、紫外分光光度仪检测及RAPD扩增效果确立适合实验操作的最佳方法;利用两次均匀设计实验确立最佳PCR反应体系,并考察退火温度对扩增效果的影响。结果改良SDS法较适合金龙胆草基因组DNA提取,25μL体系中内含10xTaq reaction Buffer 2μL、Mg2+2.5 mmol/L,dNTPs 4.5 mmol/L,Primer3.5μmol/L,DNA模板60 ng,Taq酶1.5 U,退火温度为38.9℃。结论改良SDS法及金龙胆草的RAPD反应体系可以用于金龙胆草的DNA分析。

关 键 词：金龙胆草 基因组DNA 均匀设计 RAPD 

分 类 号：R284.1[医药卫生—中药学]