先天性阴道闭锁9例治疗体会  

作　　者：单晶[1] 王艳梅[1] 李晶[1] 

机构地区：[1]黑龙江省大庆市人民医院,黑龙江大庆163316

出　　处：《中国美容医学》2013年第6期623-624,共2页Chinese Journal of Aesthetic Medicine

摘　　要：先天性阴道闭锁临床极少见，是指阴道完全或部分闭锁，伴有功能正常的子宫和卵巢。冷金花、郎景和依据解剖学特征将此类疾病分为两型：阴道下段闭锁，上段及子宫发育正常为I型；阴道完全闭锁，合并子宫颈闭锁，子宫体发育正常或有畸形，子宫内膜可有正常分泌功能为II型。近年有学者建议将未分型的阴道上段闭锁定义为III型，阴道顶端闭锁为Ⅳ型]。我院1996年6月～20儿年12月问共收治此类患者9例，现报道如下。

关 键 词：先天性阴道闭锁 治疗 阴道下段闭锁 子宫发育 解剖学特征 子宫颈闭锁 分泌功能 子宫内膜 

分 类 号：R711.1[医药卫生—妇产科学]