p16/MTS1基因缺失在骨髓增生异常综合征发病中作用的研究  

Deletion of p16/MTS1 gene in myelodysplastic syndrome(MDS):Correlation with pathogenesis

作　　者：汪惠园[1] 刘晓颖[2] 夏瑞祥[1] 汪渊[2] 周青[2] 任立奋[1] 蔡学杰[1] 

机构地区：[1]安徽医科大学第一附属医院血液内科,合肥230022 [2]安徽医科大学分子生物学实验室,合肥230032

出　　处：《安徽医科大学学报》2000年第3期171-173,共3页Acta Universitatis Medicinalis Anhui

基　　金：安徽省教委自然科学研究基金课题(JL-96-077);安徽医科大学博士基金

摘　　要：目的　探讨多肿瘤抑制基因缺失 (multipletumorsup pressorgene 1,p16 /MTS1)与骨髓增生异常综合征(myelodysplasticsyndrome,MDS)发病的关系。方法　采用PCR方法 ,对 2 9例MDS的 p16 /MTS1基因的缺失情况进行分析 ,讨论其与疾病发生的关系。结果　 2 9例MDS患者未见有 p16基因缺失。 结论　p16基因缺失和MDS的发病关系不大。Objective To investigate the relationship between deletions of multiple tumor suppressor gene-p16/MTS1 gene and pathogenesis of MDS. Methods p16 gene was analysed by polymerase chain reaction in 29 MDS and correlated with pathogenesis. Results No p16 gene deletions were found in 29 samples. Conclusion The deletion of p16 gene shows little association with pathogenesis of MDS.

关 键 词：骨髓增生异常综合征 基因 抑制 肿瘤 

分 类 号：R551.302[医药卫生—血液循环系统疾病]